바이오테크 보도자료
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- Takeda Announces FY2025 Full Year Results and FY2026 Outlook, Highlighted by Excellent Pipeline Progress and Solid FY2025 Results
- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK ) today announced financial results for the fiscal year 2025 (period ended March 31, 2026). The Company delivered solid results in line with its latest FY2025 Management Guidance,...
- 05월 13일 16:11
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- ‘창학 100주년’ 향하는 건국대, 창립 95주년 기념식 개최
- 학교법인 건국대학교와 건국대학교가 5월 12일 서울캠퍼스 학생회관 프라임홀에서 학교법인 및 대학 창립 95주년 기념식을 개최하며 창학 100주년을 향한 새로운 도약 의지를 다졌다. 학교법인 건국대학교(이사장 유자은)는...
- 05월 12일 18:17
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- IFF, 마다가스카르에 바닐라 혁신 센터 오픈
- 향료, 향수, 식품 성분, 건강 및 생명과학 분야의 글로벌 리더인 IFF (NYSE: IFF)가 오늘 마다가스카르에 바닐라 혁신 센터를 개소한다고 발표했다. 이는 IFF에게 바닐라를 전략적이고 우선순위가 높은 향으로 재확립하고, ...
- 05월 12일 15:45
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- Fujirebio Announces CE Marking of the Fully Automated Lumipulse® G pTau 217 Plasma Assay
- H.U. Group Holdings Inc. and its wholly owned subsidiary Fujirebio today announced that Fujirebio Europe N.V. has obtained a CE certificate of the Lumipulse G pTau 217 Plasma assay under the Regulation (EU) ...
- 05월 12일 10:15
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- 후지레비오, 완전 자동화된 루미펄스® G pTau 217 혈장 분석의 CE 인증 획득
- H.U. 그룹 홀딩스(H.U. Group Holdings Inc.)와 H.U. 그룹 홀딩스의 전액 출자 자회사인 후지레비오(Fujirebio Europe N.V.)가 EU 규정 2017/746에 따라 생체외(in vitro) 진단 의료기기(IVDR)에 관한 루미펄스 G pTau 217 ...
- 05월 12일 10:15
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- 다크호스컨설팅 그룹-쿤퉈, 중국 내 세포·유전자 치료제 임상 개발 가속화 위한 양해각서 체결
- 전략 및 운영 측면의 바이오의약품 컨설팅 분야 선도 기업인 다크호스컨설팅 그룹(Dark Horse Consulting Group, 이하 DHCG)과 중국에서 임상 연구 서비스를 제공하는 풀서비스 계약연구기관(CRO)인 쿤퉈 메디컬 리서치 앤 ...
- 05월 12일 10:05
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- iFA, 보험설계에 ‘유전자·바이오 데이터’ 이식… ‘메디코드’로 인슈테크 표준 세운다
- 인슈테크 혁신을 주도하는 iFA(대표이사 이준호)가 건강검진 기록과 유전자 분석 데이터를 결합한 초개인화 보험설계 방법론 ‘메디코드 보험설계(MCID, Medicode Insurance Design)’를 영업 현장에 성공적으로 안착시키며 ...
- 05월 11일 14:10
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- 앤더슨 컨설팅, 어피니티와의 협력을 통해 조직 변혁 역량 강화
- 앤더슨 컨설팅(Andersen Consulting)은 영국에 본사를 둔 글로벌 비즈니스 혁신 컨설팅 회사인 어피니티(Afiniti)와 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 어피니티는 기업들이 복잡한 변화 프로그램을 성공적으로 수행하고 지...
- 05월 10일 16:30
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- BeOne Medicines Announces First Quarter 2026 Financial Results and Business Updates
- BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced financial results and corporate updates from the first quarter of 2026. John V. Oyler, Co-Founder, Cha...
- 05월 10일 15:25
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- Laserfiche Recognized as a Leader in 2026 Gartner® Magic Quadrant™ for Document Management
- Laserfiche — the leading SaaS provider of intelligent content management — has been positioned as a Leader in the 2026 Magic Quadrant for Document Management . Laserfiche believes this recognition underscore...
- 05월 08일 11:40
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- 레이저피쉬, 2026년 가트너 ‘매직 쿼드런트 문서 관리 부문’에서 리더로 선정
- 지능형 콘텐츠 관리 분야를 선도하는 SaaS 공급업체인 레이저피쉬 는 2026년 가트너(Gartner) ‘매직 쿼드런트(Magic Quadrant) 문서 관리 부문’ 에서 리더로 선정됐다. 레이저피쉬는 이번 성과가 AI 기반 콘텐츠 관리를 통...
- 05월 08일 11:40
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- LG생활건강, 2026 감사의 달 선물세트 출시
- LG생활건강(대표 이정애)은 5월 감사의 달을 맞아 화장품 브랜드별 베스트셀러를 중심으로 소중한 사람들에게 고마움과 존경의 마음을 전할 수 있는 품격 있고 풍성한 구성의 선물세트를 선보인다. 탄력 밸런스를 되찾는 공...
- 05월 07일 16:55
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- 라이프스타일 브랜드 SHAL, 아티스트 자이언제이와 동행
- 스테디스의 라이프스타일 브랜드 SHAL(샬)이 글로벌 명품 브랜드들과의 아트 컬래버레이션으로 주목받아 온 한국 아티스트 자이언제이(Zion J, 정시온 작가)의 개인전 ‘한 사람을 위한 전시’의 공식 동행 브랜드로 참여한다...
- 05월 07일 14:58
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- SK바이오팜 ‘빅 바이오텍’ 선순환 구조 진입… 세노바메이트 가속 성장 및 신규 처방 확대로 역대 최대 실적 경신
- SK바이오팜( 대표이사 사장: 이동훈)이 26년 1분기 실적 발표를 통해 매출 2279억원, 영업이익 898억원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익은 전 분기 대비 94%, 전년 동기 대비 약 250%라는 가파른 성장세를 보였으며 당기순이...
- 05월 07일 10:10
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- Takeda Announces Positive Topline Results from Pivotal Phase 2/3 Clinical Trial of TAK-881 in Primary Immunodeficiency Disease (PID)
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that TAK-881-3001, a pivotal Phase 2/3 clinical trial in patients with Primary Immunodeficiency Disease (PID), met its primary endpoint, which demonstrated pharmac...
- 05월 06일 16:25
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- 다케다, 원발성 면역결핍질환 대상 TAK-881의 중추적 제2/3상 임상시험에서 긍정적인 주요 결과 발표
- 다케다(Takeda)(TSE:4502/NYSE:TAK )가 원발성 면역결핍질환(PID) 환자를 대상으로 한 중추적 제2/3상 임상시험인 TAK-881-3001이 임상시험용 TAK-881(재조합 인간 히알루로니다제를 병용한 면역글로불린 피하(인간), 20% ...
- 05월 06일 16:25
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- 지씨셀, 일본 후생노동성 ‘특정세포가공물 제조인증’ 최종 획득
- 지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 일본 후생노동성(Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW)으로부터 특정세포가공물 제조인증(Cell Processing Center, CPC)을 최종 획득했다고 6일 밝혔다. 이번 인증은 2025년 말 일...
- 05월 06일 13:21
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- 지씨셀, 바이오코리아 2026 참가 성료… 세포·유전자치료제 CDMO 역량 선보여
- 지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 지난 4월 28일부터 30일까지 개최된 ‘바이오코리아(BIOKOREA) 2026’에 참가해 세포·유전자치료제(Cell & Gene Therapy, CGT) CDMO(위탁개발생산) 서비스 역량을 선보이며 전시를 성료했다고 4...
- 05월 04일 17:48
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- 타임, 젠코 메디컬을 세계에서 가장 영향력 있는 TIME100 기업·건강 부문의 2026 TIME100 임팩트 어워드 수상자로 선정
- 타임지(Time Magazine)가 개척자적 의료 기술 기업인 젠코 메디컬(Xenco Medical)을 세계에서 가장 영향력 있는 TIME100 기업(TIME100 Most Influential Companies) 중 하나이자 건강 부문의 2026 TIME100 임팩트 어워드(20...
- 05월 04일 16:00
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- 노벨티 노빌리티, 이중특이성 항체 개발 위해 AGC Biologics와 협력 확대
- 한국에 본사를 둔 임상 단계 바이오기업인 노벨티 노빌리티(Novelty Nobility)가 이중특이성 항체 후보물질의 공정 개발 및 GMP 생산을 위해 일본 지바에 위치한 AGC Biologics 시설에서의 제조 관련 계약을 더욱 확대했다...
- 05월 04일 15:38
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- 맨발걷기국민운동본부, 창립 10주년 행사 개최… K-맨발걷기 글로벌 도약 선언
- 맨발걷기국민운동본부(회장 박동창, 이하 맨국본)가 창립 10주년을 맞아 맨발걷기의 접지 효과와 한국의 맨발걷기를 세계에 알리고 ‘K-맨발걷기’의 글로벌 도약을 선언하는 대규모 행사를 개최한다. 맨국본 10주년 행사는 ...
- 05월 04일 09:30
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- CorFlow Therapeutics Announces Successful Completion of Phase 1 and First Patients Enrolled in Phase 2 of the MOCA II Pivotal Trial, Approval to Start the REVITALISE RCT in Europe, and Strengthening of Clinical Leadership
- CorFlow Therapeutics AG (CorFlow), a clinical-stage company focused on transforming the diagnosis and treatment for heart attack patients, today announced multiple milestones in advancing its clinical progra...
- 05월 03일 17:20
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- MRM Health’s Lead Candidate MH002 Granted Fast Track Designation by U.S. FDA for the Treatment of Mild-to-Moderate Ulcerative Colitis
- MRM Health, a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutics for immune-mediated diseases, which unlock the power of the microbiome to restore immune balance, today announced that MH002, th...
- 05월 03일 16:00
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- MRM 헬스, 선도 후보물질 ‘MH002’로 경증-중등도 궤양성 대장염 치료제 미국 FDA 패스트트랙 지정 획득
- 마이크로바이옴 고유의 잠재력을 극대화하여 면역 균형을 회복하는 면역 매개 질환 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오 제약 기업 MRM 헬스(MRM Health)는 자사의 정밀하게 설계된(Rationally designed) 생균 바이오 치료...
- 05월 03일 16:00
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- U.S. FDA Grants Priority Review to BeOne Medicines’ TEVIMBRA in First-Line HER2+ GEA
- BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review to a supplemental Biologi...
- 05월 03일 11:00
